Содержание

Клиенты ТКС Банка теперь могут пополнить карты и вклады без комиссии через кассы ЮНИСТРИМ

Клиенты банка «Тинькофф Кредитные Системы» теперь могут бесплатно погасить задолженность по кредитной карте или пополнить дебетовую карту или вклад через систему ЮНИСТРИМ.

Новая услуга Международной платежной системы денежных переводов «ЮНИСТРИМ» позволяет клиентам банка «Тинькофф Кредитные Системы» погасить задолженность по кредитной карте и пополнить дебетовую карту или вклад без комиссий. Услуга распространяется как на собственные карты клиента, так и на карты другого лица.

Услуга доступна в собственной сети ЮНИСТРИМ, которая включает в себя более 200 операционных касс по всей России. Чтобы внести платёж в пользу банка «Тинькофф Кредитные Системы», клиент банка должен предъявить документ, удостоверяющий личность, и сообщить номер карты или номер банковского договора кассиру. Средства зачисляются на карту мгновенно. Комиссия за операцию не взимается.

«То, что с помощью ЮНИСТРИМ можно совершить денежный перевод, знает практически каждый. ЮНИСТРИМ — одна из самых популярных систем денежных переводов в России и странах СНГ. В тоже время мы активно развиваемся, расширяем перечень предоставляемых услуг и повышаем уровень сервиса для наших клиентов, — рассказывает Председатель Правления ОАО КБ «ЮНИСТРИМ» Кирилл Пальчун. — Теперь мы предлагаем клиентам банка Тинькофф Кредитные Системы» возможность погасить кредит в любом отделении разветвленной сети ЮНИСТРИМ мгновенно и совершенно бесплатно».

Анатолий Макешин, директор платежных систем, член Правления ТКС Банка, отметил: «Поддержание клиентского сервиса на самом высоком уровне всегда являлось приоритетом для ТКС Банка, поэтому мы с особым вниманием относимся к выбору наших партнеров. Благодаря наличию широкой сети операционных касс ЮНИСТРИМ клиенты ТКС Банка получили еще больше возможностей удобного погашения задолженностей по кредитным картам и пополнения своих дебетовых карт и вкладов в режиме онлайн и без комиссии».

O UNISTREAM

Международная платежная система денежных переводов ЮНИСТРИМ — одна из самых популярных систем в России и странах СНГ. Работает в более 100 странах мира через более чем 333,5 тыс. сервисных пунктов, включая терминалы самообслуживания. ЮНИСТРИМ имеет собственные сети в Греции, Великобритании и на Кипре. Партнерами Системы являются более 450 финансовых институтов по всему миру.

Система ЮНИСТРИМ является соучредителем Национального Платежного Совета, основанного под эгидой ЦБ РФ и АРБ.

По итогам 2013 года ЮНИСТРИМ названа «Лучшей системой денежных переводов Восточной Европы» по версии International Finance Magazine. В 2012 году — лауреат премии IAMTN (Международная Ассоциация Систем Денежных Переводов) и Global banking & Finance Review Awards.

Банк «Тинькофф Кредитные Системы»

инновационный онлайн-провайдер финансовых услуг, работающий в России через высокотехнологичную платформу без розничных отделений. Банк основан в 2006 году предпринимателем Олегом Тиньковым для дистанционного обслуживания клиентов на рынке кредитных карт. В 2009 году банк начал принимать вклады населения, является участником Системы страхования вкладов.

В апреле 2011 года банк «Тинькофф Кредитные Системы» выпустил миллионную кредитную карту, по состоянию на март 2014 года выпущено 4,1 млн карт. Банк занимает 3-е место в России по объему портфеля кредитных карт с долей рынка 7,5%, согласно данным Центрального банка Российской Федерации («ЦБ РФ») на 1 января 2014 г.

Чистая прибыль материнской компании TCS Group Holding PLC, включающей банк «Тинькофф Кредитные Системы» и страховую компанию «Тинькофф Онлайн Страхование», по МСФО по итогам 2013 года составила $181 млн.

ТКС Банк назван «Банком года в России» в 2013 году по версии журнала The Banker, ведущего международного финансового издания, входящего в группу Financial Times. ТКС Банк — единственный в России банк с полностью дистанционным обслуживанием клиентов, отдающий приоритет развитию удаленных каналов клиентского обслуживания, в том числе мобильного и интернет-банка. В 2012 году аналитический банковский журнал Global Finance и портал Банки.ру признали «Тинькофф Кредитные Системы» лучшим розничным интернет-банком в России. В 2013 году мобильное приложение банка для iPhone названо лучшим в России согласно агентству Markswebb Rank & Report.

Результаты 5-й Всероссийской студенческой олимпиады с международным участием «Радиотехнические и телекоммуникационные системы»

5-я Всероссийская студенческая олимпиада с международным участием «Радиотехнические и телекоммуникационные системы» (ВСО РТ и ТКС) проводилась в Санкт-Петербургском государственном электротехническом университете «ЛЭТИ» (СПбГЭТУ «ЛЭТИ») 27 марта 2021 года.

05.04.2021 648

В 2021 году, впервые за всю историю проведения ВСО, мероприятие было реализовано в дистанционном формате на базе конференции платформы ZOOM. В условиях объективного сокращения возможности участия обучающихся в учебно-научных мероприятиях состязательного характера олимпиады остаются хорошей возможностью для проявления талантливыми студентами своих способностей. Впервые в практике проведения ВСО к участию в ней были приглашены университеты не только Российской Федерации, но и ближнего зарубежья.

Тематическая направленность олимпиады по радиотехнике связана с задачами оптимизацией структур радиотехнических и телекоммуникационных систем на основе разработки соответствующих алгоритмов обработки сигналов. Математической базой предлагаемых задач являются функциональный анализ, теория операторов, теория вероятностей и математическая статистика. Для решения конкурсных задач необходимо умение творчески использовать знания и навыки, полученные при освоении таких обязательных для подготовки специалистов дисциплин как: высшая математика, теоретические основы электротехники, радиотехнические цепи и сигналы, математический аппарат радиотехники, статистическая радиотехника.

Победители в командном зачете:

Место Наименование вуза Суммарный балл Состав команды
1 Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет «ЛЭТИ» им. В.И. Ульянова (Ленина) 93,0 1. Апалина Полина Владимировна
2. Данильченко Мария Михайловна
3. Ковалев Дмитрий Максимович
4. Смоляков Андрей Владимирович
5. Черников Виктор Сергеевич
6. Шеллер Анастасия
2 Военно-космическая академия им. А.Ф. Можайского 47,0 1. Агафонов Даниил Александрович
2. Евдокимов Роман Николаевич
3. Кагилев Максим Юревич
4. Паршин Илья Олегович
5. Савченко Павел Сергеевич
6. Швагерус Никита Витальевич
2 Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого 46,5 1 Ильченко Никита Сергеевич.
2. Канищев Иван Андреевич
3. Михеенко Алексей Дмитриевич
4. Николаев Денис Игоревич
5. Цитаишвили Руслан Андреевич
6. Чилингаров Артём Олегович

Ранжированный список участников 5-й ВСО РТ и ТКС

ОТЧЕТ о проведении 5-й Всероссийской студенческой олимпиады с международным участием «Радиотехнические и телекоммуникационные системы» (ВСО РТ и ТКС)


Лестницы вкладов как инструмент получения доходов

01 июн 2014  Сергей  Кикевич  Все авторы

Среди российских банков есть один, чья модель бизнеса серьезно выделяется на общем фоне. Речь идет о Банке Тинькофф Кредитные Системы (далее ТКС). Уникальность бизнеса заключается в полном отказе от офисного обслуживания. Все взаимоотношения банка с клиентом происходят через интернет или по телефону. Продукты банка максимально упрощены – это одна дебетовая карта, одна кредитная карта и простая схема депозитов. Мы не будем слишком вдаваться в подробности работы ТКС – об этом написано много. Нас интересует лишь тот факт, что в силу особенностей бизнеса, ТКС возмещает расходы за переводы денежных средств по межбанку в размере 1,5% от суммы перевода. Если же вкладчик умеет переводить деньги по межбанку бесплатно, то 1,5% является бесплатной прибавкой к его доходу от депозита. Таким образом вкладчик заинтересован:

  1. Получить максимальный процент от депозита
  2. Получить наибольшее количество «компенсаций» по 1,5% за переводы

Пункт 1 решается просто – деньги должны лежать на вкладе с максимальной ставкой (9,5% годовых за 12 месяцев в рублях в ТКС).

Пункт 2. Разберемся, сколько можно получить «компенсаций» в год. Если взглянуть на рисунок лестницы вкладов, то легко заметить, что в данной системе с 12 по 24 месяц деньги меняют вклад несколько раз за год. При этом доходность вклада всегда остается неизменной. Подробности функционирования таких лестниц мы разбирали в предыдущем материале.

Таким образом вкладчик был бы заинтересован построить лестницу с минимальным «шагом» для увеличения количества переводов средств через межбанк. Доходность в таком случае была бы ограничена количеством дней в году помноженным на 1,5%. Но здесь в защиту своих интересов вступает банк. В условиях вкладов говорится, что компенсация выплачивается лишь за суммы переводов, поступившие на счет не позже чем за 85 дней до закрытия вклада. Грубо говоря, пользоваться межбанком в последние 3 месяца вклада не получится. Это значит, что минимальный шаг лестницы составляет 3 месяца, а перевести деньги получится не более чем 4 раза в год (как показано на рисунке).

Доходность вклада по такой системе для вкладов в рублях получается по следующей формуле:

Inc = 9,5% + 4 Х 1,5% + капитализация – издержки

С достаточно небольшой погрешностью можно посчитать доходность, пренебрегая капитализацией и издержками. Т.е. доходность лестницы «грубо» составит 15,5%.

Согласно более точным расчетам вместе с капитализацией

доходность составит 16,7%. Издержки же зависят от размера вклада. Если все банковские переводы бесплатны, то они ограничиваются расходами на поддержание самой лестницы. Т.е. кроме основного вклада будут размещены небольшие суммы, необходимые для открытия вклада: 30 тыс. на каждом вкладе (Москва и Санк-Петербург), 10 тыс. на каждом вкладе в других городах при открытии через отделение Почты. Чем более крупная сумма размещается на основном депозите, тем ближе его доходность приблизится к 16,7%.

Необходимо отметить, что вышеупомянутую доходность система вкладов будет показывать только начиная с 9го месяца. До этого деньги могут размещаться лишь под 11,6% (9,5% + 1,5% за перевод средств в начале срока + капитализация).

С таблицей бесплатных и дешевых вариантов межбанка можно ознакомиться в нашей статье Дешевый межбанк: рубли.

Прибыль от лестниц для вкладов в евро и долларах считается аналогично. Достаточно лишь заменить доходность годового вклада на 4% (за 12 месяцев). Следует учесть при этом, что издержки для валютных вкладов будут более значительны, т.к. бесплатного межбанка для таких переводов в России пока не существует. По нашим расчетам для крупных сумм

доходность лестницы может приближаться к 10,46%.

Еще одной приятной особенностью открытия любого вклада в ТКС является бесплатное получение дебетовой карты, условия по которой являются одними из самых выгодных на рынке: Карты-копилки.

О том, как повысить доходность лестницы в первые 9 месяцев, мы расскажем в следующем материале.

 


Бумаги TCS Group достигли рекордного максимума после отчетности за 3 квартал 2020 г. и объявления промежуточных дивидендов - 12.11.2020 10:19

АО «Открытие Брокер», лицензия профессионального участника рынка ценных бумаг на осуществление брокерской деятельности № 045-06097-100000, выдана ФКЦБ России 28.06.2002 (без ограничения срока действия). С информацией об АО «Открытие Брокер» получатели финансовых услуг могут ознакомиться в разделе «Документы и раскрытие информации». 

АО «Открытие Брокер» входит в состав Российской Национальной Ассоциации SWIFT.

Центр раскрытия корпоративной информации.


Информация о тарифных планах/тарифах опубликована в маркетинговых целях в сокращённом варианте. Полный перечень тарифных планов/тарифов, их содержание и условия применения содержатся на сайте open-broker.ru в приложении №2 и 2а «Тарифы» к договору на брокерское обслуживание/договору на ведение индивидуального инвестиционного счёта АО «Открытие Брокер». Необходимо иметь это в виду при выборе тарифного плана.

Под «сервисом» понимается одно или несколько (совокупность) условий брокерского обслуживания клиентов, включая, но не ограничиваясь: открытие определённого портфеля, ведение отдельного инвестиционного счёта, предложение тарифного плана, предоставление клиенту информационных сообщений, а также иные условия, предусмотренные договором и/или Регламентом обслуживания клиентов АО «Открытие Брокер» и/или дополнительным соглашением с клиентом и/или размещённые на сайте АО «Открытие Брокер». Подробнее о каждом сервисе вы можете узнать на сайте компании, в личном кабинете или обратившись к сотруднику АО «Открытие Брокер».

Сервис дистанционного оформления предоставляется для первичного открытия счёта в компании.

Правообладатель программного обеспечения (ПО) MetaTrader 5 MetaQuotes SoftwareCorp.
Правообладатель программного обеспечения (ПО) QUIK ООО «АРКА Текнолоджиз».

Представленная информация не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией, ни при каких условиях, в том числе при внешнем совпадении её содержания с требованиями нормативно-правовых актов, предъявляемых к индивидуальной инвестиционной рекомендации. Любое сходство представленной информации с индивидуальной инвестиционной рекомендацией является случайным.

Какие-либо из указанных финансовых инструментов или операций могут не соответствовать вашему инвестиционному профилю.

Упомянутые в представленном сообщении операции и (или) финансовые инструменты ни при каких обстоятельствах не гарантируют доход, на который вы, возможно, рассчитываете, при условии использования предоставленной информации для принятия инвестиционных решений.

«Открытие Брокер» не несёт ответственности за возможные убытки инвестора в случае совершения операций либо инвестирования в финансовые инструменты, упомянутые в представленной информации.

Во всех случаях определение соответствия финансового инструмента либо операции инвестиционным целям, инвестиционному горизонту и толерантности к риску является задачей инвестора.

Взлетел на COVID и провалил сделку года. Как «Тинькофф» вырос на 44% :: Новости :: РБК Инвестиции

Пандемия и слабость экономики не сильно повлияли на бизнес компании Олега Тинькова. Почему так получилось?

Фото: Ilya Platonov / Shutterstock

Стоимость бумаг 30 декабря 2019 года: ₽1311,2 за акцию

Стоимость 27 октября 2020 года: ₽1967 за акцию

Динамика: +50%

Причина роста: диверсификация бизнеса, агрессивная реклама, режим самоизоляции, инвестиционный бум

Перспективы: восстановление экономики, включение в индекс MSCI Russia

Риски: качество выданных кредитов

TCS Group — российская финансово-технологическая компания с лицензией на ведение банковских операций. Ее основал в 2006 году российский предприниматель Олег Тиньков, который вложил в нее $70 млн — большую часть состояния на тот момент, заработанного на других проектах.

Основной бизнес TCS Group — банковские услуги онлайн. Его представляет Тинькофф Банк, который зарабатывает на кредитных и дебетовых картах, выдаче кредитов на разные цели, платежах, переводах и вкладах. Во втором квартале 2020 года выручка подразделения составила ₽31 млрд. Это 63% от общей выручки компании.

Второй по важности бизнес — брокерские услуги, за который отвечают «Тинькофф Инвестиции  ». Сейчас это подразделение — крупнейшее среди российских брокеров по числу зарегистрированных клиентов. На конец второго квартала 2020 года у сервиса было 1,9 млн клиентов.

«Инвестировать теперь модно». 3 важных правила для того, чтобы начать

Компания также предоставляет услуги для малого бизнеса, сервисы по бронированию путешествий, эквайрингу, страхованию.

Основной акционер TCS Group — траст семьи Олега Тинькова с долей 40,4%. Менеджменту группы принадлежит 6,5% акций. Остальные бумаги находятся в свободном обращении на бирже.

TCS Group провела IPO на Лондонской фондовой бирже (LSE) в 2013 году. А с 28 октября 2019 года расписки компании начали торговаться на Мосбирже. К настоящему моменту они подорожали на 53% с момента размещения, до ₽1889,4 за бумагу. За это же время на LSE акции выросли на 30,5%, до $23,9.

Почему подорожали акции «Тинькоффа»

TCS Group — быстрорастущая компания, которая почти каждый квартал платит дивиденды. Правда, сейчас они не превышают 30% от чистой прибыли, и компания оставляет за собой право отказаться от выплат, если что-то угрожает бизнесу. К примеру, TCS не платила дивиденды  в течение двух кварталов в 2019 году.

Среднегодовой рост некоторых показателей TCS за пять лет:

  • кредитный портфель +38,5%;
  • чистая процентная маржа +25,7%;
  • рентабельность капитала +77,9%;
  • комиссионный доход +34,1%.

В прошлом году компания выпустила на рынок приложение, объединяющее в себе сразу несколько функций, сервисов и услуг — онлайн-банкинг и другие финансовые продукты, лайфстайл-сервисы, маркетплейс и другие. IT-специалисты регулярно выпускают обновления и дополнения к продукту. При этом компания отличается достаточно агрессивным маркетингом.

Фото: Владимир Барабанов / ТАСС

Что происходит сейчас

Текущий кризис в экономике плохо повлиял на весь банковский сектор. Спрос на кредиты упал из-за трудного положения, в который попал малый и средний бизнес. Большим минусом стало снижение доходов населения, так как риск невозврата кредитов усилился и банкам пришлось наращивать резервы.

Кредитный портфель TCS Group во втором квартале снизился на 3,5% по сравнению с первым кварталом, а доля неработающих кредитов возросла с 9,4%, до 10,8%. Годом ранее процент возможного невозврата кредитов составлял 7,4%.

Тем не менее на TCS Group макроэкономические трудности сказались меньше, чем на других российских банках. Хотя резервы TCS на потери по кредитам увеличились на 87,8% по сравнению со вторым кварталом 2019 года, «Тинькофф» увеличил прибыль на 25%, до ₽10,2 млрд.

Рентабельность капитала — один из самых важных показателей банковского бизнеса — обвалилась с 64,7% до 40%, но осталась лучшей в отрасли. Для сравнения, резервы «Сбера» в минувшем квартале взлетели на 1275%, прибыль обвалилась на 33,4%, а рентабельность капитала опустилась до 14,2% против 24,9% годом ранее.

Хорошими показателями «Тинькофф» отчасти обязан режиму самоизоляции. «TCS — как банк с концепцией обслуживания клиентов онлайн — только выиграл от COVID. Эта бизнес-модель стала очень актуальной для данного сегмента», — отметил исполнительный директор департамента рынка капиталов ИК «Универ Капитал» Артем Тузов.

Компании также помог приток клиентов в брокерский бизнес. За полгода в «Тинькофф Инвестициях» зарегистрировался 1 млн новых клиентов. Как и многие IT-компании, TCS выиграла от инвестиционного бума на фондовом рынке. После обвала февраля-марта инвесторы массово скупали акции, ожидая быстрого восстановления экономики. С мартовского минимума до пика 22 сентября 2020 года владельцы акций TCS Group заработали 160%.

Что поможет TCS Group

Включение в MSCI Russia. Эксперты ожидают, что еще в этом году расписки TCS Group будут включены в базу для расчета индекса MSCI Russia c коэффициентом 0,9. Благодаря этому акции могут получить мощный приток капитала со стороны пассивных фондов, которые ориентируются на MSCI при формировании портфелей. Соответственно, цена акций TCS Group вырастет.

Восстановление экономики. С точки зрения мультипликаторов «Тинькофф» сейчас стоит недорого — 9,5х по мультипликатору P/E. Поэтому, когда экономика станет восстанавливаться, инвесторы могут начать покупать акции TCS.

Что может сыграть против «Тинькоффа»

Высокие ставки по кредитам и качество заемщиков. 61% от всех выданных кредитов в кредитном бизнесе TCS Group приходится на кредитные карты. Ставки на покупки за счет кредитного лимита составляют 12,9–29,9% годовых.

«Клиенты банка — это преимущественно молодые люди, рисковый контингент в условиях непростой экономической ситуации. В случае затягивания кризиса в стране у банка будут нарастать трудности с его кредитным портфелем», — предупредил инвестиционный стратег «Алор Брокера» Павел Веревкин.

Бумаги TCS Group Олега Тинькова упали на 3% на фоне налогового скандала

Личность Тинькова. Неоднозначная, но весьма харизматичная фигура самого Олега Тинькова вызывает большой интерес среди инвесторов. Поэтому его личные дела влияют на динамику акций и могут ухудшить дела компании. «ВТБ Капитал» указывает, что если главе TCS понадобятся деньги из-за претензий налогового управления США, это ухудшит конкурентные возможности TCS.

Что будет с акциями TCS Group

«Давать какой-либо прогноз по акциям в текущей ситуации особенно трудно. С одной стороны, акции будут заложниками новостного фона вокруг суда Олега Тинькова в США. С другой стороны, банк имеет шанс попасть в индекс MSCI Russia на ближайшей ребалансировке в ноябре, что обеспечит дополнительный приток пассивных инвестиций», — рассказал Павел Веревкин.

Олег Тиньков в центре налогового скандала. Что это значит для инвестора?

По мнению эксперта, долгосрочные инвестиции в Тинькофф Банк выглядят туманными в условиях высококонкурентного рынка и снижения реальных доходов населения. Если котировки опустятся ниже ₽1700 за акцию, то ситуация может измениться в пользу продавцов и акции продолжат снижаться, предупредил Веревкин.

Артем Тузов из «Универ Капитала» считает, что долгосрочные инвесторы продолжат инвестировать в TCS Group. Этому не помешает даже решение об отказе в сделке с «Яндексом», хотя новость и обрушила акции компании на 6%, уверен он. «Событие никак не отразится на устойчивости бизнеса «Тинькофф», — пояснил Тузов.

Фундаментально бизнес TCS Group остается сильным, пишут в обзоре эксперты ВТБ. По их оценке, до 2023 года прибыль на акцию компании будет расти в среднем на 11% в год, несмотря на трудности, связанные с пандемией COVID-19. Это значит, что рентабельность капитала в небанковском бизнесе составит 26–32% (в первую очередь благодаря брокерским услугам), что компенсирует слабость основного — банковского — бизнеса.

В целом в ВТБ уверены, что TCS Group достигнет среднесрочной цели увеличить количество клиентов с 11 млн до 20 млн и снизит риски в структуре доходов. Эксперты рекомендуют покупать акции TCS Group, ожидая, что на горизонте года они подорожают до $28 за бумагу.

В сервисе «РБК Инвестиции» можно купить или продать акции, облигации  или валюту. Сделки проходят онлайн, вы не потеряете деньги на больших комиссиях, а в качестве партнера-брокера выступает банк ВТБ. Начните с открытия счета. Это займет не более пяти минут.

Долговая ценная бумага, владелец которой имеет право получить от выпустившего облигацию лица, ее номинальную стоимость в оговоренный срок. Помимо этого облигация предполагает право владельца получать процент от ее номинальной стоимости либо иные имущественные права. Облигации являются эквивалентом займа и по своему принципу схожи с процессом кредитования. Выпускать облигации могут как государства, так и частные компании. Инвестиции — это вложение денежных средств для получения дохода или сохранения капитала. Различают финансовые инвестиции (покупка ценных бумаг) и реальные (инвестиции в промышленность, строительство и так далее). В широком смысле инвестиции делятся на множество подвидов: частные или государственные, спекулятивные или венчурные и прочие. Подробнее Дивиденды — это часть прибыли или свободного денежного потока (FCF), которую компания выплачивает акционерам. Сумма выплат зависит от дивидендной политики. Там же прописана их периодичность — раз в год, каждое полугодие или квартал. Есть компании, которые не платят дивиденды, а направляют прибыль на развитие бизнеса или просто не имеют возможности из-за слабых результатов. Акции дивидендных компаний чаще всего интересны инвесторам, которые хотят добиться финансовой независимости или обеспечить себе достойный уровень жизни на пенсии. При помощи дивидендов они создают себе источник пассивного дохода. Подробнее

Безопасности телекоммуникаций (БТК)

Направления деятельности кафедры БТК

  • защищённые средства и системы связи в инфраструктуре цифровой экономики;
  • средства радиоэлектронной борьбы;
  • интеллектуальные комплексы для поиска вторжений;
  • технический аудит ИБ радиоэлектронных систем.

История

Насущная потребность создания кафедры БТК (до 2020 г. – БРС – «Безопасность радиосвязи») связана с новыми вызовами XXI века: информационными войнами, тотальным информационно-техническим противоборством. Потребовались кадры, специализирующиеся в этих проблемах, в частности в выявлении угроз инфокоммуникациям и их защите. На основании решения Учёного совета Университета 7.12.2007 г. издан приказ о создании кафедры БТК на базе институтов Радиоэлектронного кластера ГК «Ростех» (РЭК). .

Учебно-лабораторная база находится в НИИ «Кулон», ВНИИ «Эталон», и в концерне "Автоматика", специализирующихся на создании защищённых инфокоммуникаций, бортовых средств радиомониторинга и устройств РЭБ.

Кафедра БТК образована для изучения вопросов скрытности и помехоустойчивости радиосвязи, вопросов криптозащиты. Предшественники нашей кафедры внесли выдающийся вклад в развитие информационной безопасности инфокоммуникаций. Это такие гениальные исследователи МТУСИ как заведующие кафедрой радиотехнических систем академики М.В. Шулейкин, первооткрыватель эффективных способов радиоразведки и электромагнитной совместимости, и А.А. Харкевич, автор теории помехоустойчивого кодирования; как руководитель научной группы дальней связи Дважды Герой Социалистического Труда В.А. Котельников, основоположник советской секретной радио- и телефонной связи, а также другие великие учёные. Перед кафедрой БТК в 2007 г. были поставлены следующие задачи: 1) совместно с деканатом разработать образовательную программу, учебный план и получить лицензию на образовательную деятельность по подготовке специалистов по специальности 10.05.02 «Информационная безопасность телекоммуникационных систем (ТКС)» со специализацией «Защита информации в радиосвязи и телевидении»; 2) включить в учебный план эксклюзивные учебные дисциплины, обеспечивающие профилирование специалистов для нужд РЭК; 3) разработать соответствующие учебные пособия; 4) сформировать профессорско-преподавательский состав высшей квалификации из учёных, изобретателей, конструкторов, испытателей и производственников (инженеров и технологов сборочно-производственных цехов) научно-производственных организаций сферы защиты инфокоммуникаций; 5) сформировать в базовых организациях учебные лаборатории, включающие технологии и изделия предприятий и специализированные аудитории; (изображение 2 – занятие в лаборатории НИИ «Кулон»). 6) сформировать научную группу кафедры, в которой к исследованиям привлекаются студенты; 7) проводить профильные НИР, используя, в основном, гранты. 8) обеспечить доступ к студентам кадровым службам профильных концернов РЭК; 9) обеспечить возможность молодым учёным РЭК проходить подготовку в аспирантуре на базовой кафедре; 10) сформировать научную школу на кафедре. Задачи ставились на десятилетие (только созданию научной школы отводилось 20 лет). Все задачи выполнены досрочно. В 2009 была получена лицензия, а в 2010 набрана первая группа специалистов 10.05.02 ИБ ТКС, а в 2017 получена аккредитация до 2023. Главным принципом формирования ППС кафедры явился владение предметными и педагогическими компетенциями. На изображении 2 представлен коллектив кафедры в 2010. В центре – заведующий кафедрой лауреат Премии правительства Российской Федерации, главный конструктор комплексов РЭБ А.А. Сахнин. Первый состав кафедры сформирован в следующем составе: Заслуженные работники связи и информации России А.Н. Кубанков и В.И. Русинов, лауреат премии Правительства Российской Федерации В.Н. Афанасьев, доценты И.Ю. Денисов, В.Г. Игнатенков, В.А. Ролдугин, кандидат наук К.С. Бурма и заведующая лабораториями Л.С. Новокщёнова. Все представляли руководящий состав ВНИИ «Эталон». К 2021 профессорско-преподаватель-ский состав кафедры представлен следующими педагогами: 1) Зав. кафедрой профессор А.Н. Кубанков, 2) Профессора кафедры: Заслуженный работник высшей школы РФ Г.О. Крылов, доктор технических наук О.Ю. Перфилов, 3) Доценты кафедры: доцент А.В. Омельчук, доцент П.И. Симонов, доцент Б.Н. Илясов, кандидат технических наук Е.В. Уханов; 4) Старший преподаватель С.В. Петров; 5) Ассистент В.Э. Михайлов; 6) Специалист по практике А.М. Леонтьева. Они являются действующими исследователями из разных ведомств: ГК «Ростех» - 5, Минобороны России, Минпромторга России, Минцифры России, ФСТЭК России. Ими разработаны несколько монографий и учебных пособий, которые развивают научное направление «Безопасность инфокоммуникаций». За короткий срок кафедра добилась больших успехов. В 2010 учебное пособие доктора военных наук А.Н. Кубанкова «Информационная безопасность» стало победителем международного конкурса «Университетская книга-2010». В 2017 кафедра БТК стала победителем национального конкурса "Золотой Чип-2017" в номинации "За достижения в подготовке кадров для отрасли". В 2019 студент Игорь Буянов стал студентом года России и выиграл грант Правительства КНР на обучение в магистратуре Центрального южного университета за счёт китайской стороны. Победителем Всероссийского конкурса студенческих работ в 2018 стала Анастасия Каминская. Членом Совета Факультета является А.М. Леонтьева. В 2020 кафедра БТК введена в состав факультета «Кибернетика и информационная безопасность». Задачи кафедры расширяются. Возможно предметная область не будет ограничиваться безопасностью радиосвязи, а охватит безопасность всех инфокоммуникаций. Благодаря базовым концернам ОПК, кафедра готова к новым задачам.


Вклад Алексея Немова

21 Августа 2013

У «Ренессанс Кредита» ранее не было селебрити в рекламных кампаниях, гимнаст Алексей Немов — четырехкратный олимпийский чемпион, а с недавнего времени — главный редактор журнала «Большой спорт» — стал первым. Опыта рекламного сотрудничества с банками нет и у самого г-на Немова, у него еще не закончился контракт с «Мерседес-Бенц РУС».

Стоимость и срок рекламного контракта с «Ренессанс Кредитом» стороны не раскрывают. Известно, что активно продвигать свои продукты с использованием образа г-на Немова банк будет до конца года. Как пояснил РБК daily Алексей Немов, ему понравилась концепция рекламной кампании, которая доносит до людей, что любые цели достижимы, главное — верить в себя. «Победив на Олимпийских играх четыре раза, я всегда готов делиться своим опытом и убеждать, что все зависит только от нас самих. Накануне Олимпийских игр в Сочи эта тема особенно актуальна, и я готов внести свою лепту», — отметил г-н Немов.

Алексей Немов будет участвовать в первую очередь в кампании по продвижению вкладов банка. «Мы искали именно мужчину, который бы олицетворял успех, вызывал положительную реакцию у клиентов. Вариантов было немного, и Алексей нам показался наиболее подходящим: у него хорошие рейтинги, он узнаваем — это все то, что нужно для рекламы депозитов», — отмечает начальник управления маркетинга «Ренессанс Кредита» Лилия Нанасян. Она добавляет, что выбор спортсмена также был во многом продиктован приближающейся Олимпиадой-2014.

Звезды спорта не слишком востребованы финансовыми институтами для рекламы. Из последних известных примеров — только участие нападающего сборной России Алана Дзагоева в рекламе Промсвязьбанка (кампания была приурочена к чемпионату Европы по футболу в 2012 году). В основном банки и другие финансовые организации предпочитают актеров и звезд шоу-бизнеса. Так, например, банк «Траст» заключил контракт с голливудским актером Брюсом Уиллисом, ТКС Банк снял ролик с ведущей Ксенией Собчак, денежные переводы системы «Золотая корона» рекламирует певица Вера Брежнева.

Тем не менее специалисты считают, что «Ренессанс Кредит» сделал правильный выбор. «Банк получит выгоду от такого сотрудничества. Близится Олимпиада, и тема спорта будет более выигрышной. Если речь заходит о таких параметрах, как доверие, то спортсмены практически во всех случаях опережают других звезд», — говорит директор по работе с клиентами BBDO Moscow Кристина Танчер. По ее мнению, самым важным теперь будет найти ресурсы и решимость для правильного креативного формата.

«Рецептом успеха как раз и является комбинация грамотного выбора звезды и интересная его интеграция в коммуникацию бренда. Российский потребитель по-прежнему очень позитивно воспринимает рекламу с известными людьми. Но только в том случае, если есть интересное творческое решение», — заключает она.

Эксперты прогнозируют рост спроса на спортивных звезд со стороны рекламодателей в преддверии Олимпиады. Пока примеров рекламы российских компаний с участием спортсменов немного. Из наиболее известных — реклама МТС с чемпионом мира по боксу Николаем Валуевым и чипсов Lay’s с футболистом Андреем Аршавиным.

Алексей Немов говорит, что предложения поступают часто, но идея будущей рекламной кампании должна «зацепить». «Главное — никаких кампаний, которые каким-либо образом могут нести негативную составляющую», — отмечает он.

Татьяна Алешкина


Источник: РБК daily Наследие

TKS продолжается - Hindu

О старшине Т.К. Шанмугам и вклад братьев ТКС в тамильский театр. Но живо ли наследие? Этот писатель рад записать, что он очень жив благодаря тому, что сыновья ставят пьесы, ставшие знаменитыми благодаря дуэту. «Vengai Marban», который труппа представила в прошлом месяце, был на высоком уровне.

Калайванан и Пугаженди, сыновья Аввая Шанмугхама, основателя TKS Nataka Sabha, начали свою карьеру в подростковом возрасте (1959 г.) и вместе со своим отцом играли в таких постановках компании, как «Аввайяр», «Десабакти», «Чидамбаранар», «Уйир Бали», «Шивакамиин Сабадхам», «Тамиж Сельван» и т. Д.Оба получили высшее образование по естествознанию и были трудоустроены, но через некоторое время бросили работу, чтобы посвятить время драме. Оба получили награды за свои превосходные актерские способности. «Raja Raja Chozhan», «VOC» были возрождены, и дуэт поставил новые постановки. К ним относятся «Нандини», рассказ, основанный на «Понниин Сельван» (2004) и «Паандия Магудам» (2007) Калки Кришнамурти.

Калайванан - классический вокалист с традиционным образованием, специализирующийся на тамильских композициях, а Пугаженди - композитор с AIR с 1986 года.Социальные пьесы «Авваи Дасан» и «Мудхийор Каапагам» и сценки для пропаганды посланий правительства штата подчеркнули их многогранность и принесли им такие титулы, как «Натака Тхамиж Маамани» и «Натака Сельвам».

Возрождение пьес ТКС имеет интересную подоплеку. В 1995 году, когда в Танджавуре проходила восьмая Всемирная конференция тамилов, Дж. Джаялалитаа, тогдашний главный министр, очень хотел поставить пьесу о Радже Радже Чоле и хотел версию TKS. Она спросила тогдашнего Ияля Исая Натака секретаря Мандрам Р.С. Манохар, чтобы гарантировать, что семья TKS была вовлечена, чтобы не потерять колорит. Сделав помещение Надигар Сангам доступным для репетиций, Манохар оказал Пугаженди и Калайванану жизненно важную поддержку. «Раджа Раджа Чожан» был поставлен во всем своем изначальном величии, когда Калайванан и Пугаженди играли Раджендру Чожу и Вималадитху соответственно. Спектакль получил огромный отклик. В 1996 году этот же спектакль, снятый в сериале из 13 серий, был показан на канале «Подхигай».

В 2002 году, когда Федерация тамильских ассоциаций Северной Америки (FETNA) праздновала столетие Деванеи Пааваанар, братьев пригласили поставить спектакль «Раджа Раджа Чожан» в Чикаго, Вашингтоне, Атланте и Коннектикуте в США.S. и в Торонто в Канаде.

В 2004 году «Архивная запись» Прасара Бхарати, AIR, дала им возможность продемонстрировать свои лучшие голосовые модуляции в знаменитых пьесах своего отца, таких как «Билханан», «Аввайяр», «Сиддхар Магал», «Ратха Пашам», Амайчар Мадхуракави и Раджа Раджа Чожан.

Братья ценят опыт представления в 2010 году «Раджа Раджа Чожан» в рамках фестиваля, посвященного 1000-летию Большого Храма.

«Постановка спектаклей нерентабельна и делается из любви к театру.Исторические пьесы - дело дорогостоящее и нуждаются в спонсорской поддержке », - говорят Калайванан и Пугаженди. Последний взял на себя ответственность за организацию спектаклей. По их мнению, помощь Ияля Исая Натаки Манрам будет иметь большое значение для сохранения богатых театральных традиций.

История доблестного воина

Историческая пьеса «Ваенгай Маарбан» представляет собой адаптацию романа Р. Роман Тамижанбана «Паандия Магудам», получивший денежный приз в размере рупий. 2000 за лучшую книгу, присужденную тогдашним главным министром MGR в 1985 году.

Все дело в соперничестве между двумя правителями Пандьи, Паракрама и Кулашекара, которое разделяет Тамил Наду. Ситуация используется главнокомандующим цейлонской армией Викрамой Баху, который раздувает пламя. Попытки лейтенанта Ваенгая Марбана объединить двух королей во имя государства терпят неудачу, и оба указывают ему на дверь. Однако доблестный воин знает, как спасти свою землю от заговора Викрама Баху.

Впервые поставлена ​​как «Паандия Магудам» в храме Девакоттаи Шиван в 2003 году благодаря поддержке М.ЯВЛЯЮСЬ. Рамасвами, пьеса под новым названием «Ваенгай Марбан», была разыграна на фестивале драмы Брахма Гана Сабха в 2012 году. Калайванан и Пугаженди сыграли Викраму Баху и Ваенгая Марбана.

4 января Тьяга Брахма Гана Сабха представил пьесу, которая была хорошо принята. Это еще одна веха на пути братьев, которые с нетерпением ждут покровительства, и только благодаря ему флаг труппы будет развеваться. Ответят ли сабхи?

Замена консервативного тирозина 1210 на фенилаланин в рецепторе инсулина влияет на индуцированное инсулином дефосфорилирование киназы фокальной адгезии, но оставляет нетронутыми другие реакции

Семейства тирозиновых и серин / треониновых киназ обнаруживают общие кластеры консервативных аминокислотных остатков.Некоторые консервативные остатки принадлежат семейству тирозинкиназ (TK), например Tyr в положении 1210 в рецепторе инсулина. Почти все TK имеют в этом положении Tyr, тогда как киназы Ser / Thr обычно содержат Phe в этом месте. Трехмерная структура ТК-домена инсулинового рецептора показывает, что Tyr1210 расположен в щели ниже связанного АТФ в области, которая потенциально способствует связыванию субстрата. Мы исследовали, вносит ли этот специфический остаток Tyr вклад в генерацию TK-специфических ответов, таких как фосфорилирование Tyr Shc, активация Ras и Erk1,2 и стимуляция синтеза ДНК.Кроме того, мы исследовали вклад Tyr1210 в специфические для рецепторов инсулина ответы, такие как фосфорилирование Tyr IRS1, стимуляция синтеза гликогена и дефосфорилирование киназы фокальной адгезии (FAK). Рецептор инсулина дикого типа и мутантный рецептор инсулина, в котором Tyr1210 был заменен на Phe, стабильно экспрессировались в клетках СНО, и были отобраны клоны, экспрессирующие подобное количество рецепторов инсулина. Было обнаружено, что замена Tyr1210 на Phe приводила к рецептору, который был почти неактивен в индукции дефосфорилирования FAK.Мутантный рецептор был способен индуцировать образование RasGTP, синтез гликогена и активацию фосфатидилинозитол-3-киназы, хотя степень стимуляции некоторых ответов уменьшалась. Эти данные показывают, что Tyr1210 не важен для индукции тирозинкиназ-специфических ответов, таких как активация пути Shc / Ras / Erk1,2 и митогенность. С другой стороны, отмена индуцированного инсулином дефосфорилирования FAK указывает на то, что Tyr1210 участвует в связывании активированного рецептора с некоторыми нижестоящими мишенями.Таким образом, Tyr1210 может точно настраивать сигнал, генерируемый активированным рецептором инсулина.

Введение

Введение

Понимание механизмов, лежащих в основе процесса старения, представляет общий интерес; не в последнюю очередь потому, что он открывает двери для его регулирования и, в конечном итоге, откладывает или предотвращает возрастные патологии и, таким образом, улучшает наше здоровье. Исследования старения за последние три десятилетия выявили серию мутаций в отдельных генах, которые увеличивают продолжительность жизни многих организмов [1].Кроме того, диетическое ограничение (DR) стало наиболее надежным средством увеличения продолжительности жизни и снижения возрастных заболеваний у многих организмов [2], хотя последние результаты исследований на нечеловеческих приматах не так многообещающи, как ожидалось. , по крайней мере, в отношении продолжительности жизни [3]. Несмотря на эти результаты, наиболее удобным методом противодействия пагубным последствиям старения было бы простое употребление веществ, обладающих такой способностью. Фактически, было показано, что несколько фармакологических вмешательств препятствуют возникновению возрастных заболеваний и являются полезными для здоровья и продолжительности жизни.Например, ресвератрол, фенол природного происхождения, увеличивает продолжительность жизни мышей, содержащихся на диете с высоким содержанием жиров [4]. Однако ресвератрол не оказывает положительного воздействия на здоровые организмы [5]. Иммунодепрессант рапамицин также увеличивает продолжительность жизни грызунов [5], [6], но демонстрирует неубедительные эффекты у плодовой мухи Drosophila melanogaster и, будучи иммунодепрессантом, его фактическое использование для человека остается сомнительным [7], [8].

Спермидин - природный полиамин, участвующий во многих важных молекулярных процессах, таких как стабильность ДНК, транскрипция, трансляция, апоптоз, пролиферация, дифференцировка и выживание клеток [9].Интересно, что его внутриклеточный уровень снижается с возрастом [10], [11]. Действительно, недавнее исследование показывает, что уровни спермидина снижаются у людей в возрасте 60–80 лет по сравнению с 31–56 лет [12]. Однако в том же исследовании уровни у людей в возрасте 90–106 лет были аналогичны уровням, обнаруженным в самой молодой возрастной группе [12], что позволяет предположить, что поддержание высокой концентрации спермидина во время старения может способствовать долголетию. В соответствии с этой концепцией в нашей предыдущей работе [13] было установлено, что добавление к пище спермидина увеличивает продолжительность жизни дрожжей Saccharomyces cerevisiae, нематодного червя Caenorhabditis elegans, плодовой мушки Drosophila melanogaster и культивированных иммунных клеток человека.Также сообщалось, что диета с высоким содержанием полиаминов увеличивает продолжительность жизни и снижает возрастную патологию короткоживущих мышей [14]. Спермидин также повышает стрессоустойчивость дрожжей (тепло и перекись водорода) [13] и мух (паракват и перекись водорода) [15], а также снижает маркеры возрастного окислительного повреждения у мышей [13]. Напротив, внутриклеточное истощение спермидина из-за генетических мутаций в полиаминовом пути сокращает продолжительность жизни дрожжей [13] и мышей [16].

В дрожжах, червях, мухах и клетках Hela спермидин непосредственно вызывает аутофагию [13], [17], главный механизм рециклинга клеток, который индуцируется при многих вмешательствах, увеличивающих продолжительность жизни [18], [19]. Фактически, мы могли ранее показать, что положительное влияние спермидина на старение в основном связано с индукцией аутофагии [13]. Соответственно, спермидин не увеличивает продолжительность жизни дрожжей, червей и мух, мутантных по аутофагии [13]. Однако недавно мы обнаружили, что индукция аутофагии не отвечает за все положительные эффекты, оказываемые спермидином: например, анти-некротическая функция пропептида дрожжевого катепсина D зависит от спермидина, но не зависит от аутофагии [20].Кроме того, спермидин может повышать устойчивость к перекиси водорода у мух с дефицитом аутофагии [15]. Таким образом, при определенных обстоятельствах дополнительные механизмы, кроме аутофагии, должны нести ответственность за опосредованную спермидином цитопротекцию.

Регуляция метаболизма давно связана с модуляцией продолжительности жизни: многие мутации, которые, как известно, увеличивают продолжительность жизни, также изменяют метаболизм и восприятие питательных веществ, например, мутации в пути IIS (инсулиноподобной передачи сигналов) [21], TOR (мишень рапамицина) пути [22], или в сенсорных системах [23].Растущее количество доказательств также указывает на то, что метаболизм липидов играет важную роль в процессе старения [24] - [26]. Многие вмешательства, которые увеличивают продолжительность жизни, например, также увеличивают количество триглицеридов (ТАГ), которые представляют собой основной запас липидов [27], [28]. Фактически, метаболические цели, связанные с благотворным действием спермидина, могут быть множественными. Его молекулярная структура допускает множество различных взаимодействий, которые могут выходить даже за рамки нескольких уже описанных [9], [29].

В этой работе мы расширяем диапазон потенциальных полезных эффектов спермидина при старении, показывая, что он улучшает возрастную двигательную активность у D.меланогастер. Важно отметить, что мы дополнительно раскрываем влияние спермидина на состав липидов, которое включает увеличение веса и уровней ТАГ, а также изменения профиля жирных кислот и липидов, большинство из которых, по-видимому, зависят от аутофагии. Эти результаты являются первыми, показывающими способность спермидина модулировать липидный обмен, и предполагают возможное участие этой способности в механизмах действия вещества, оказывающего положительное воздействие во время старения.

Обсуждение

Наша предыдущая работа продемонстрировала полезный потенциал спермидина с точки зрения возрастной стрессоустойчивости и выживаемости во время старения [13], [15].В этом исследовании мы расширяем эти результаты, сообщая о корреляции этих преимуществ со снижением частоты возрастного снижения двигательной активности. Интересно, что предполагаемое влияние полиаминов на повышенную активность во время старения ранее неофициально сообщалось для мышей, получавших диету с высоким содержанием полиаминов, которые, как было описано, были более активными и сохраняли более толстую шерсть с возрастом, но эти переменные не измерялись [14 ]. Кроме того, мы уже сообщали, что спермидин помогает снизить активность мух под воздействием параквата [15].В отличие от наших результатов, недавний отчет не показал защитного действия спермидина на возрастное снижение активности лазания у мух [34]. Хотя оба исследования используют одинаковый протокол для оценки активности в лазании, мы обнаружили положительный эффект у обоих полов. Это расхождение можно объяснить двумя основными причинами. Во-первых, Гупта и др. использовали гораздо меньший размер выборки: одну группу из десяти мух [34] по сравнению с пятью группами по десять мух в настоящем исследовании. Во-вторых, процент старых мух (30-дневный возраст в этом исследовании), достигших порогового значения, намного ниже, чем процент, который мы сообщаем здесь в аналогичном возрасте (от 4 до 5 недель): около 45% в этом отчете [34] по сравнению с примерно 80% в нашем исследовании.Учитывая больший размер выборки и, казалось бы, более оптимальное физиологическое состояние мух, использованных в этом исследовании, мы полагаемся на представленные здесь данные в ожидании дальнейших исследований, которые могут разрешить эти различные результаты.

Было высказано предположение, что возрастное снижение двигательной активности связано с метаболизмом липидов [32], который в целом, по-видимому, связан с процессом старения [24] - [26], [35], [36]. Интересно, что спермидин недавно был идентифицирован и охарактеризован как ключевой фактор в дифференцировке преадипоцитов в зрелые адипоциты и, следовательно, в процессе адипогенеза [37], [38].Однако наши результаты не могут ответить на вопрос, являются ли изменения уровня и состава липидов причинами опосредованного спермидином улучшения опорно-двигательного аппарата. Передвижение контролируется двумя основными органами / тканями: мозгом / нейронами и мышцами. С одной стороны, известно, что спермидин взаимодействует с клетками мозга: он оказывает противовоспалительное действие на клетки микроглии, подвергшиеся воздействию липополисахаридов [39], а уровни спермидина связаны с памятью [34], а также с такими заболеваниями, как болезнь Альцгеймера [ 40]. Таким образом, неудивительно, что спермидин улучшает связанное с возрастом движение, изменяя нейронные клетки или связь между нейронами и мышцами.С другой стороны, влияние полиаминов на мышечную функцию гораздо менее изучено и сосредоточено в основном на гладких мышцах, особенно на клетках сердечной мышцы. Было показано, что анаболические агенты увеличивают как массу скелетных мышц, так и уровни полиаминов, но причинная связь между полиаминами и ростом мышц не исследована [41]. Следует отметить, что фактор инициации eIF5A, для синтеза которого необходим спермидин, увеличивает дифференцировку стволовых клеток скелетных мышц [42]. Поскольку скелетные мышцы являются одной из тканей, наиболее подверженных старению (саркопения, [43]), также не менее вероятно, что спермидин прямо или косвенно воздействует на мышцы, улучшая передвижение в пожилом возрасте.

Представленные здесь результаты предполагают, что, по крайней мере, некоторые полезные эффекты, опосредованные спермидином, действительно могут быть связаны с изменениями липидов. Например, мы сообщаем, что у мух, получавших спермидин, наблюдается повышенный уровень ТАГ, что часто было связано с увеличением продолжительности жизни [27], [28], [44], [45]. Подобным образом долгоживущие дрозофилы (при сверхэкспрессии dSir2) демонстрируют повышенную регуляцию экспрессии генов, участвующих в метаболизме жиров [46], и, в свою очередь, повышенная экспрессия генов, связанных с β-окислением жирных кислот, продлевает жизнь. размах летит [47].У мышей способность поддерживать содержание жира при ограничении питания (DR) коррелирует с увеличением продолжительности жизни после DR [26]. В свете наших результатов мы повторно проанализировали наши ранее опубликованные данные микрочипов о влиянии спермидина на экспрессию генов в дрожжах, сосредоточив внимание на генах, связанных с метаболизмом липидов (данные доступны на https://www.ebi.ac.uk/arrayexpress/experiments / E-MTAB-912 / [48], ранее опубликовано в 13). В подтверждение настоящих результатов, спермидин изменяет экспрессию многих генов, участвующих в метаболизме липидов, причем некоторые из них активируются (например, g., FAA1 и FAA4, длинноцепочечные жирные ацил-CoA-синтетазы или SKN1, участвующие в биосинтезе сфинголипидов), а некоторые из них подавляются (например, PIS1, фосфатидилинозитолсинтаза или ISC1, инозитолфосфинголипид-фосфолипаза C), что свидетельствует о том, что сульфолипаза C регулируется экспрессия липид-ассоциированных генов.

Неясно, может ли опосредованное спермидином увеличение ТАГ быть связано с индуцированным спермидином увеличением продолжительности жизни, поскольку мутанты аутофагии, у которых спермидин не вызывает долголетия [13], обнаруживают еще более высокое содержание ТАГ.Таким образом, наблюдаемое повышение ТАГ может быть результатом не зависящего от аутофагии эффекта выживания спермидина [15], [20] или других молекулярных или организменных последствий лечения спермидином. Среди разнообразных видов липидов, которые играют роль в метаболизме, жирные кислоты (FFA), диацилглицерин (DAG), церамид и холестерин считаются теми, которые обладают липотоксическим потенциалом, тогда как TAG обычно считается довольно инертным жировым запасом. Конечно, массивное отложение ТАГ в различных тканях, кроме жировой (например,г. мышцы, сердце, печень) считается липотоксичным [49], но TAG в первую очередь служит для детоксикации FFA и DAG, чем сам по себе токсичен. Следовательно, стабильные уровни FFA и DAG очень низкие, и они служат только в качестве промежуточных продуктов метаболизма. Таким образом, увеличение ТАГ в ответ на кормление спермидином может означать, что эта способность к детоксикации усиливается. Возможно, аутофагия принимает непосредственное участие в процессе ремоделирования липидов. Связь аутофагии с липидным оборотом была идентифицирована ранее [50], но степень ее взаимосвязи все еще может быть недооценена.Таким образом, актуальность описанного здесь увеличения ТАГ при добавлении спермидина, то есть оптимального количества для улучшения физической формы, необходимо будет прояснить в будущих исследованиях.

Помимо более высокого содержания ТАГ, спермидин также изменял жирные кислоты, полученные из ТАГ, в сторону уменьшения отношения насыщенности к ненасыщенности. Более того, спермидин вызвал глубокие изменения в профиле фосфолипидов. Среди этих изменений наиболее интересным представляется повышенное насыщение церамидфосфоэтаноламином (CPE- или этаноламинфосфат-церамидные разновидности) EPCd34 у самцов мух.CPE является основным сфинголипидом у беспозвоночных [51] и участвует в передаче сигналов, а также является важным мембранным компонентом, который обеспечивает каркас для организации и стабильности. В этом свете эффекты спермидина на насыщение EPCd34 у мужчин могут влиять на передачу сигналов и текучесть мембран, что может иметь важные последствия для старения. Например, текучесть митохондриальной мембраны является критическим фактором во время старения и нейродегенерации [52] и может модулировать реакцию на высокий окислительный стресс, вызванный молекулярным повреждением.Дальнейшие эксперименты должны будут выяснить, существует ли причинно-следственная связь между изменениями текучести мембран и благотворным действием спермидина. Следует отметить, что мы не смогли измерить какие-либо изменения в насыщенности EPCd34 самок мух. Однако этот конкретный вид липидов гораздо менее распространен у самок, и здесь может происходить более точно настроенная модуляция, которую не удалось обнаружить в этом исследовании. Мы обнаружили, что спермидин качественно или количественно по-разному влияет на уровни и состав липидов у мужчин и женщин.Действительно, самцы и самки мух демонстрируют разные липидные профили, особенно различия в уровнях насыщения у разных видов липидов [53]. Учитывая различную природу липидов, неудивительно, что спермидин может влиять на них по-разному. Это может частично объяснить различия полов, которые мы наблюдали по другим параметрам при лечении спермидином, например, по продолжительности жизни [13], устойчивости к стрессу [15] или двигательной активности (это исследование).

Согласно нашим результатам, описанное выше качественное и количественное влияние спермидина на уровни и состав липидов частично зависит от аутофагии.Дефицит аутофагии устраняет большинство эффектов спермидина на липидные профили или даже обращает их вспять, как в случае с коэффициентом насыщения EPCd34. С другой стороны, отсутствие аутофагии усиливает опосредованное спермидином накопление ТАГ, что, как обсуждалось выше, скорее предполагает, что этот эффект не связан с опосредованным спермидином долголетием, которое в основном зависит от аутофагии [13]. Тем не менее, некоторые другие липидомные изменения (коэффициент насыщения и профили жирных кислот и фосфолипидов), наблюдаемые у обработанных спермидином мух дикого типа и отмененные у животных с мутантами по аутофагии, могут быть связаны с индуцированным спермидином долголетием, поскольку в последнее время наблюдается модуляция липидного обмена. связаны с аутофагией и долголетием [25], [33].Тем не менее, общая роль аутофагии в метаболизме липидов остается предметом дискуссий, поскольку исследования сообщают о контрастирующих эффектах [50], [54] - [56] и, следовательно, требуют дальнейшего изучения. Помимо этих соображений, следует отметить, что спермидин, по-видимому, вызывает метаболические эффекты за пределами липидной области: например, в то время как лечение спермидином не приводило к каким-либо изменениям в уровнях белка или гликогена у мух дикого типа, мутантные по аутофагии самки демонстрировали более высокие показатели. гликоген (рис. 2В), а у мужчин - более высокий уровень белка (рис.2С). Это может указывать на дальнейшие метаболические аспекты, в которых участвуют регуляторные процессы, связывающие аутофагию и спермидин.

Будет интересно посмотреть, взаимодействует ли описанная здесь модуляция уровня и состава липидов с некоторыми из ранее описанных механизмов благоприятных эффектов, опосредованных спермидином, включая общие пути гипоацетилирования и фосфорегуляции [13], [57], [58] ] или PKB / Akt [59], [60] и путь MAPK [60] - [63]. Фактически, мухи, подавленные по Loco, который регулирует ингибирующие G-белки, которые, в свою очередь, регулируют MAPK [64], [65], демонстрируют увеличенную продолжительность жизни и повышенный стресс, связанный с увеличением уровней TAG по сравнению с контролем.Эти фенотипы сходны с фенотипами, наблюдаемыми у мух, получавших спермидин. Интересно, что мухи, пораженные локомотивом, демонстрируют пониженные уровни цАМФ, которые могут представлять собой молекулярное звено, связывающее спермидин, MAPK и метаболизм липидов, и, таким образом, заслуживают будущих исследований.

Таким образом, здесь мы раскрываем далеко идущее влияние лечения спермидином на уровни и состав липидов, которое, по крайней мере частично, кажется зависимым от аутофагии. Возникает соблазн предположить, что эти вызванные спермидином изменения могут быть вовлечены во множество положительных эффектов, которые спермидин проявляет во время стресса и старения.В будущих исследованиях необходимо будет прояснить причинную связь описанного здесь явления, чтобы установить дополнительную ветвь действия в обширном влиянии спермидина на клеточный метаболизм.

Материалы и методы Муховодство

Мухи atg7 - / - были любезно предоставлены Т. Нойфельдом (Университет Миннесоты) [66]. Мух собирали как девственных особей и содержали, если не указано иное, на стандартной диете из кукурузной муки, сахара и дрожжей при 25 ° C. Самцов и самок держали отдельно. Корм меняли дважды в неделю и добавляли или не добавляли спермидин (Sigma, S4139) в конечной концентрации 1 мМ.

Содержание триглицеридов

Протокол измерения содержания триглицеридов с помощью тонкослойной хроматографии описан в Al-Anzi et al. [67]. В каждом флаконе содержалось по 20 мух, которым давали или не давали спермидин в течение одной недели, после чего мух замораживали в жидком азоте. Десять мух гомогенизировали в 250 мкл 2 × 1 раствора хлороформа (VWR, 100777C): метанол (Sigma, 34860) и 2 мкл наносили на пластину для ТСХ (VWR, 1,16835,0001). Каждую пластину прогоняли в 4: 1 гексане (Sigma, 270504): этиловом эфире (Fisher Scientific, D / 2506/15) до тех пор, пока растворитель не достигал почти верхней части планшета.Затем пластину погружали в молибдат церия-аммония (2,5 г тетрагидрата гептамолидбата аммония (Sigma, 431346), 1 г комплекса сульфата церия (IV) с серной кислотой (Sigma, 423351), 90 мл воды, 10 мл концентрированной серной кислоты (Sigma , 258105). Затем планшеты сушили феном и фотографировали с помощью системы UVIdoc HD2 (Uvitec). Площадь и среднее значение серого пятен триглицеридов измеряли с помощью ImageJ (http://rsbweb.nih.gov / ij /). Сало запускали на каждую чашку в качестве контроля.Было выполнено три независимых повтора, каждый с четырьмя независимыми образцами для каждой группы. Содержание триглицеридов также измеряли с использованием коммерческого колориметрического набора (Cambridge Biosciences, набор для колориметрического анализа триглицеридов Caymen 10010303). В каждом флаконе содержалось по 20 мух, которым давали спермидин или нет в течение одной недели. Для каждой группы, состоящей из 10 мух (свежая ткань), были приготовлены три независимых образца, которые были помещены в пробирку Эппендорфа с 200 мкл PBS и 750 мкл 1 × 2 раствора хлороформ: метанол.Мух гомогенизировали и затем переносили в стеклянные флаконы. Затем образцы перемешивали в течение 15 минут на вортексе. Добавляли еще 250 мкл хлороформа и образцы встряхивали, затем 250 мкл воды и снова перемешивали. Смесь делали двухфазным центрифугированием в течение 5 мин при комнатной температуре и 2000 g. Нижнюю фазу переносили в новые сосуды, сушили в атмосфере азота и повторно суспендировали в 600 мкл раствора хлороформ: метанол 1 × 2. Порцию (200 мкл) переносили в новый флакон, и все флаконы сушили в атмосфере азота.Липиды во флаконах, в которые было перенесено 200 мкл, ресуспендировали в 250 мкл стандартного реагента для анализа разбавителя и измеряли триглицериды в соответствии с инструкциями производителя. Были выполнены три независимых повтора.

Электрораспылительно-масс-спектрометрический анализ

Липидные экстракты из флаконов, в которые было перенесено 400 мкл, растворяли в 15 мкл смеси холороформ: метанол (1-2) и 15 мкл ацетонитрил: изопропанол: вода (6-7,2). и анализировали с помощью Absceix 4000 QTrap, тройного квадрупольного масс-спектрометра, снабженного источником наноэлектроспрея.

Образцы были доставлены либо с использованием тонкостенных нанопоточных капиллярных наконечников, либо с помощью интерфейса Nanomate в режиме прямой инфузии (~ 125 нл / мин). Липидные экстракты анализировали как в режиме положительных, так и отрицательных ионов, используя капиллярное напряжение 1,25 кВ. Сканирование МС / МС (дочернее сканирование, сканирование с предшественником и нейтралью) выполнялось с использованием азота в качестве газа столкновения с энергией столкновения между 35–90 В. Каждый спектр включает не менее 50 повторных сканирований. Тандемные масс-спектры (МС / МС) были получены при следующих энергиях столкновения: 35–45 В, PC / SM в режиме положительных ионов, сканирование родительских ионов m / z 184; 35–55 В, PI / IPC в режиме отрицательных ионов, сканирование родительских ионов m / z 241; 35–65 В, ПЭ в режиме отрицательных ионов, сканирование родительских ионов m / z 196; 20–35 В, ИП в режиме отрицательных ионов, сканирование потерь нейтрали m / z 87; и 40–90 В для всех глицерофосфолипидов (включая PA, PG и кардиолипин), обнаруженных сканированием предшественников на m / z 153 в режиме отрицательных ионов.Сканирование дочерних ионов МС / МС выполнялось при энергии столкновения 35–90 В.

Определение видов фосфолипидов основано на комбинации обзора, сканирования дочерних, предшественников и нейтральных потерь, а также предыдущих назначений [68]. Идентичность пиков фосфолипидов проверяли с помощью LIPID MAPS: Nature Lipidomics Gateway (www.lipidmaps.org).

Идентификация и количественное определение жирных кислот

Полную характеристику и количественную оценку жирных кислот проводили путем преобразования в соответствующие метиловые эфиры жирных кислот (FAME) с последующим анализом ГХ-МС.Аликвоты липидного экстракта в трех экземплярах переносили в стеклянные сосуды на 2 мл, в них добавляли внутренний стандарт жирной кислоты C17∶0 (20 мкл, 1 мМ) и сушили в атмосфере азота. Жирные кислоты высвобождали гидролизом основания с использованием 500 мкл концентрированного аммиака и 50% пропан-1-ола (1 ± 1) с последующей инкубацией в течение 5 ч при 50 ° C.

После охлаждения образцы упаривали досуха азотом и еще дважды сушили из 200 мкл смеси метанол: вода (1 × 1) для удаления всех следов аммиака. Протонированные жирные кислоты экстрагировали распределением между 500 мкл 20 мМ HCl и 500 мкл эфира, водную фазу повторно экстрагировали свежим эфиром (500 мкл) и объединенные эфирные фазы сушили в стеклянной пробирке в атмосфере азота.Жирные кислоты превращали в метиловые эфиры (FAME) путем добавления диазометана (аликвоты 3 × 20 мкл) к высушенному остатку, находясь на льду. Через 30 мин образцы оставляли нагреваться до комнатной температуры и оставляли испаряться досуха в вытяжном шкафу. Продукты FAME растворяли в 10–20 мкл дихлорметана и 1-2 мкл анализировали с помощью ГХ-МС на Agilent Technologies (GC-6890N, MS-детектор-5973) с колонкой ZB-5 (30 M × 25 мм × 25 мм , Phenomenex) с температурной программой 70 ° C в течение 10 минут с последующим градиентом до 220 ° C со скоростью 5 ° C / мин и выдержкой при 220 ° C в течение следующих 15 минут.Масс-спектры получали от 50 до 500 а.е.м. Идентичность FAME определяли путем сравнения времени удерживания и характера фрагментации со стандартами FAME (Larodan) и бактериальными стандартами FAME (Supelco).

Содержание гликогена и белка

Содержание гликогена измеряли, как описано у Van Handel [69]. В каждом флаконе содержалось по 20 мух, которым давали или не давали спермидин в течение одной недели, после чего мух замораживали в жидком азоте. Трех мух гомогенизировали в 100 мкл метанола и 50 мкл насыщенного раствора сульфата натрия (Sigma, 238597).Затем образцы центрифугировали при 13000 g в течение 3 мин и супернатант удаляли. Затем осадок осторожно растворяли в 1 мл сверхчистой воды. Стандарты (10–50 мг гликогена, Sigma, G0885) также готовили в 1 мл воды. Затем 100 мкл образцов, стандартов или бланка осторожно смешивали с 3 мл реагента антрон (разбавьте 760 мл серной кислоты в 300 мл воды, добавьте 150 мг антрона (Sigma, 10740) к 100 мл разбавленной серной кислоты непосредственно перед использованием. ), нагревали при 90 ° C в течение 20 мин, затем охлаждали на льду.Порцию каждого образца (250 мкл), стандарта и холостого опыта переносили в 96-луночный планшет и считывали оптическую плотность при 630 нм. Было выполнено три независимых повтора, каждый с 4 или 5 независимыми образцами для каждой группы.

Для определения содержания белка в каждом флаконе содержали по 20 мух и давали спермидин или нет в течение одной недели, после чего мух замораживали в жидком азоте. Двадцать пять мух гомогенизировали в 100 мкл PBS и инкубировали при 70 ° C в течение 5 минут. Затем образцы разбавляли 1∶10 в PBS на центрифуге при максимальной скорости в течение 3 мин.Стандарты (0,5–2 мг / мл) готовили с альбумином (VWR, A16951). Пять мкл гомогенатов, стандартов или холостого опыта добавляли к 250 мкл реагента Брэдфорда (Sigma, B6916) в 96-луночный планшет и перемешивали в течение 30 с. Поглощение измеряли при 570 нм после того, как планшеты оставляли на 30 минут при комнатной температуре. Было выполнено три независимых повтора, каждый с 4 или 5 независимыми образцами для каждой группы.

Прием пищи

Прием пищи измеряли, как описано в Libert et al. [23] у обычных мух. В каждом флаконе содержалось по 20 мух, которым давали спермидин или нет в течение одной недели.Затем мух в течение 24 часов скармливали 5% сахарно-дрожжевой диетой, смешанной с 0,1% синего красителя (пищевой краситель, доктор Эткер). Затем мух замораживали в жидком азоте. Пять самок или 8 самцов гомогенизировали в 200 мкл PBS и центрифугировали при 8000 g в течение 10 минут. Порцию 150 мкл переносили в 96-луночный планшет и измеряли оптическую плотность при 630 нм. Стандарты готовили из аликвот окрашенной пищи для оценки массы потребляемой пищи. Были выполнены две независимые повторы, каждая с 5 или 6 независимыми образцами для каждой группы.

Альпинистская активность

Мух содержали в отдельных флаконах группами по десять штук. Один раз в неделю измеряли процент мух в каждой пробирке, способных достигать 8 см за 10 с, пока ни одна муха не могла достичь порогового значения. Были выполнены три независимых повтора. Эксперимент проводился как на нормальных мухах, так и на мухах с дефицитом аутофагии.

Статистический анализ

Данные о содержании гликогена и белка выражали как содержание на мг мухи. Колориметрическим анализом содержание триглицеридов выражали в микрограммах на муху.Данные о содержании триглицеридов, полученные с помощью тонкослойной хроматографии, были взвешены в соответствии с массой мух в каждом образце. Данные о потреблении пищи выражали как потребление на муху. Данные об интенсивности содержания триглицеридов с помощью тонкослойной хроматографии были преобразованы в значение, обратное среднему значению серого, чтобы получить более высокое значение для более темных пятен хроматографии (программное обеспечение ImageJ настроено таким образом, что чем темнее пятно, тем ниже среднее значение серого) . Для всех экспериментов действие спермидина проверяли с помощью непараметрических t-критериев.Пол и генотип анализировали отдельно.

TPC - Тахикинины и рецепторы

Тахикинины (ТК) - эволюционные древние нейропептиды. которые включают вещество P (SP) позвоночных, нейрокинин A (NKA) млекопитающих, нейропептид K (NPK), нейропептид γ (NPγ) и нейрокинин B (NKB) (Steinhoff et al., 2014; Nässel et al., 2019). У млекопитающих три родственных гена продуцируют белки препротахикининов, из которых образуются тахикинины. сращены. У млекопитающих есть три рецептора TK, NK 1-3 R (или TAC 1-3 R), которые относятся к суперсемейство рецепторов, связанных с G-белком (GPCR), точнее, к семейству родопсина (семейство A GPCR).Рецепторы ТК десенсибилизируются за счет эндоцитоза, β-аррестинов и / или фосфорилирование и ресенсибилизация путем дефосфорилирования и рециркуляции в плазматическую мембрану. ТК имеют разное сродство к тахикининовым рецепторам. (Нессель и др., 2019):

  • НК 1 Р: СП> НКА> НКБ
  • НК 2 Р: НКА> НКБ> СП
  • НК 3 Р: НКБ> НКА> СП

ТК работают как нейромодуляторы / котрансмиттеры в центральной и периферической нервной системе млекопитающих и иммунная система, играет роль в воспалении, сенсорная обработка, формирование памяти и дыхательные, желудочно-кишечные, мочеполовая и кожная системы.ТЗ способствуют обработке многочисленных болезней, таких как хроническое воспаление и фиброз, боль, рак, функциональные нарушения кишечника и мочевого пузыря, а также аффективные и аддиктивные расстройства (Steinhoff et al., 2014; Nässel et al., 2019).

Структура и сродство рецепторов TK и их распределение сильно различаются между видами (Магги, 1995; Rigby et al., 2005).

NK 1 рецепторов присутствуют в центральной и периферической нервной системе, гладких мышцах, эндотелиальные клетки и иммунные клетки (Schöppe et al., 2019). Вещество P является предпочтительным эндогенным агонистом NK 1 R и SP-NK 1 R система была связана с тошнотой, анальгезией, воспалением, зудом и депрессией и привела к разработка многих пептидных и непептидных антагонистов и агонистов NK 1 R (Majkowska-Pilip et al., 2019; Schöppe et al., 2019). NK 1 R антагонист апрепитант применяется для лечения тошноты и зуда. NK 1 Rs активируются в воспаленных органах. SP и NKA высвобождаются из сенсорных нервов кожи в ответ на многие экзогенные и эндогенные стимулы.Сверхэкспрессия рецепторов NK 1 связана с прогрессированием рака и плохой прогноз, и были разработаны многочисленные радиолиганды для диагностики опухолей и лучевой терапии (Majkowska-Pilip et al., 2019).

Антагонистические радиолиганды ПЭТ включают: [ 11 C] GR205171 (Бергстрём и др., 2000; Замунер и др., 2012), [ 18 F] SPA-RQ (Солин и др., 2004; Bergström et al., 2004), [ 18 F] FE-SPA-RQ (Ханеда и др., 2007; Okumura et al., 2008), [ 11 C] R116301 (Wolfensberger et al., 2009 и 2011).

NK 1 Rs у морских свинок похожи на таковые у людей, и было показано, что морские свинки быть полезными для доклинических исследований с радиолигандами-антагонистами NK 1 R (Grönroos et al., 2019).

NK 1 рецепторы активируются в воспаленных органах.

NK 3 Rs и NKB играют важную роль в гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси в люди. NK 3 R-агонисты стимулируют дофаминергическую нейротрансмиссию, а антагонисты ингибируют дофамин релиз.

Антагонист радиолиганд [ 18 F] Lu AF10628 был использован in vivo на морских свинках и обезьяны, и in vitro, с тканью мозга человека, но результаты были не очень многообещающими. из-за относительно высокого поглощения свободного фторида костями черепа (Варнас и др., 2016).


См. Также:



Ссылки:

Кастин А.Дж. (ред.): Справочник по биологически активным пептидам , 2-е изд., Academic Press, 2013.eISBN: 9780123850966.

Steinhoff MS, von Mentzer B, Geppetti P, Pothoulakis C, Bunnett NW. Тахикинины и их рецепторы: вклад в физиологический контроль и механизмы болезни. Physiol Rev. 2014; 94: 265-301. DOI: 10.1152 / Physrev.00031.2013.

Теги: Нейропептиды, Вещество P


Обновлено: 02.01.2020
Создано: 01.01.2020
Автор: Веса Оиконен

Bio X Cell - InVivoMAb антимышиное 4-1BBL (CD137L)

Около

InVivo MAb антимышиное 4-1BBL (CD137L)

Моноклональное антитело TKS-1 реагирует с мышиным лигандом 4-1BB (4-1BBL). ), трансмембранный гликопротеин типа II, также известный как CD137L.4-1BBL является членом суперсемейства TNF 97 кДа и экспрессируется дендритными клетками, макрофагами и активированными В- и Т-лимфоцитами. Взаимодействие 4-1BBL с 4-1BB (CD137) обеспечивает костимулирующие сигналы как для CD4, так и для CD8 Т-клеток посредством активации нисходящих путей NF-κB, c-Jun и p38. Было показано, что антитело TKS-1 ингибирует связывание растворимого 4-1BB с 4-1BBL in vitro .

Ссылки на приложения

InVivo MAb антимышиные 4-1BBL (CD137L)

Велтен, С.P., et al. (2015). «Вирусный контекст указывает на избыточность костимулирующих путей в управлении экспансией CD8 (+) Т-клеток». Элиф 4. PubMed

Сигналы, доставляемые костимулирующими молекулами, участвуют в управлении размножением Т-клеток. Однако требования к этим сигналам варьируются от необязательных до необходимых при различных инфекциях. Мы исследовали основные механизмы этой дифференциальной зависимости костимуляции Т-клеток и обнаружили, что вирусный контекст определяет зависимость от CD28 / B7-опосредованной костимуляции для размножения наивных CD8 (+) Т-клеток и памяти, что указывает на то, что потребность в костимулирующих сигналах отсутствует. отпечатаны.Примечательно, что связанная с высоким уровнем экспрессии костимулирующей молекулы, индуцированной вирусом лимфоцитарного хориоменингита (LCMV), опосредованная CD28 / B7 костимуляция была необязательной для накопления LCMV-специфических CD8 (+) Т-клеток из-за избыточности костимуляторных путей, индуцированных TNF. члены семейства рецепторов (т.е. CD27, OX40 и 4-1BB). Передача сигналов IFN типа I в вирусоспецифичных CD8 (+) T-клетках немного дублирует костимулирующие сигналы. Эти результаты подчеркивают, что патоген-специфические условия по-разному и однозначно диктуют использование костимулирующих путей, позволяющих формировать эффекторные и антиген-специфичные для памяти ответы CD8 (+) Т-клеток.

Курче, Дж. С. и др. (2010). «Сравнение лиганда OX40 и CD70 в стимулировании ответа CD4 + Т-клеток». J Immunol 185 (4): 2106-2115. PubMed

Члены суперсемейства TNF CD70 и лиганд OX40 (OX40L), как сообщается, важны для размножения и дифференцировки CD4 (+) Т-клеток. Однако относительный вклад этих костимулирующих сигналов в управление ответами CD4 (+) Т-клеток не изучался. В этом исследовании мы обнаружили, что OX40L является более важным детерминантом, чем CD70, в первичном ответе CD4 (+) Т-клеток на несколько схем иммунизации.Несмотря на способность комбинированного стимула TLR и агониста CD40 (TLR / CD40) вызывать заметную экспрессию CD70 и OX40L на дендритных клетках CD8 (+), результирующие ответы CD4 (+) Т-клеток были существенно снижены блокадой Ab OX40L и в меньшей степени CD70. Напротив, ответы CD8 (+) Т-клеток на комбинированную иммунизацию TLR / CD40 зависели исключительно от CD70. Эти требования для активации CD4 (+) и CD8 (+) Т-клеток не ограничивались использованием комбинированной иммунизации TLR / CD40, поскольку заражение вирусом осповакцины вызывало в первую очередь OX40L-зависимые ответы CD4 и исключительно CD70-зависимые CD8 (+) Т-клетки. ответы.Ослабление праймирования CD4 (+) Т-клеток, индуцированное блокадой OX40L, не зависело от передачи сигналов через IL-12R, но оно было снижено дополнительно с помощью коблокады CD70. Таким образом, костимуляция с помощью CD70 или OX40L, по-видимому, необходима для первичных ответов CD4 (+) Т-клеток на множественные формы иммунизации, и каждая из них может вносить независимый вклад в прайминг CD4 (+) Т-клеток.

Стратегия программы COVID на 2020-2021 годы | Общество знаний

Сообщение от Навида Натху, соучредителя TKS:

« Мы с братом начали TKS, потому что хотели обучать молодых людей решать самые большие проблемы мира - то, что мы хотели бы иметь в детстве.Мы разработали личный опыт, потому что считали, что это даст учащимся более эффективный опыт обучения, который изменит траекторию их жизни. Вот почему в этом году мы продолжаем предоставлять возможность лично, а не перемещать все в онлайн. Мы глубоко заботимся о студенческом опыте ».
- Navid Nathoo

Стратегия программы COVID на 2020-2021 годы

Мы понимаем риски COVID-19 и меры предосторожности, которые правительства и организации принимают для сокращения распространения вируса.Мы изучили передовой мировой опыт повторного открытия организаций, а также изучили факторы риска и вероятности, лежащие в основе методов распространения. Наша команда отслеживает рекомендации правительств, анализирует научные исследования, чтобы понять вирус, и изучает стратегии в таких странах, как Норвегия, Япония, Сингапур, Израиль, Дания и Китай.

Если правительство не введет ограничения, мы планируем проводить личные программы TKS, аналогичные тем, которые использовались в предыдущие годы, с добавлением мер предосторожности.После понимания рисков и изучения передового опыта в разных странах, это наш текущий план:

  • В сентябре 2020 года будут действовать очные городские программы.
  • Сессии будут проводиться еженедельно по 3 часа.
  • Мы предложим возможность виртуального посещения любой сессии студентам, зарегистрированным на городскую программу. Этот вариант предназначен для тех, у кого есть симптомы или кому может быть неудобно посещать больницу лично в течение определенного периода времени.
  • По прибытии в учреждение директор проверит температуру учащихся.Если температура студента выше 100,4 F (38 C) или выше, студенту будет предложено присутствовать на занятии виртуально.
  • Всех учеников попросят вымыть руки с мылом в течение 30 секунд перед входом в места общего пользования.
  • Мы потребуем, чтобы все часто дезинфицировали руки в течение всего сеанса. Все оборудование будет предоставлено ТКС.
  • Студенты будут разделены на небольшие группы по 4-6 человек во время занятия, когда они работают над проблемами и обсуждают.
  • Помещение будет тщательно продезинфицировано перед сеансом вместе со всеми материалами.
  • Мы будем внедрять открытые каналы связи между учениками / родителями и директорами, чтобы сообщать о любых симптомах, чтобы эти ученики могли получить поддержку, если им нужно оставаться дома.
  • Любая поданная еда будет упакована в индивидуальной упаковке.
  • Если возможно, мы проведем несколько сессий на открытом воздухе (это зависит от города).

В случае второй волны блокировки мы будем проводить онлайн-сессии, аналогичные тому, что мы делали в этом году, когда разразился COVID.Если это произойдет, мы полагаем, что вероятность того, что это продлится на протяжении всей программы, крайне мала. Мы стремимся обеспечить исключительный личный опыт для каждого города, в котором работает TKS. У очной программы есть много дополнительных преимуществ, и мы обязательно будем максимально использовать эти преимущества в каждом городе.

Наша цель всегда заключалась в том, чтобы изменить мир к лучшему, помогая молодым людям раскрыть свой потенциал.

Вот что студенты текущей программы говорят о TKS:

  • « Это преобразило.Имею несправедливое преимущество в том, что я еще очень молод и знаю, что TKS всегда рядом со мной. Конечно, это непросто. Я благодарен за то, что TKS дает мне возможность подумать о моем наивысшем вкладе в свое будущее, так что, когда я закончу учебу, я не просто начну гонку в никуда ». - Студент TKS NYC
  • «Мой опыт в TKS поднял меня как студента, исследователя, друга, ведущего и в целом мыслителя-новатора. Не было ни одного момента, когда мне бы не понравилось быть частью TKS и получать удовольствие от сессий или занятий.TKS и сообщество TKS заставляют меня чувствовать себя как дома в моей собственной шкуре, где меня не только поощряют следовать своим страстям и амбициям, но меня подталкивают к новым пределам творчества, любопытства и навыков ». - TKS Boston Student
  • « Мне понравилось !!! Я установил для себя новые стандарты и с нетерпением жду возможности продолжать продвигаться вперед в будущем. Участие в TKS было одним из лучших и самых влиятельных решений, которые я принял. Я искренне благодарен за все, что узнал в программе.»- TKS Toronto Student
  • « Ничего, кроме того, что изменит мир. Моя жизнь полностью изменилась, когда TKS научил меня, что я могу изменить мир, используя свой возраст как двигатель успеха, а не как ограничение ». - Студент TKS Ottawa
  • «Это изменило жизнь и открыло мне глаза, оно полностью изменило мой взгляд на мою жизнь и мое будущее. Я до сих пор не могу поверить, что делаю то, о чем никогда не думал, что смогу сделать раньше! » - Студент TKS, Лас-Вегас,

Мы стремимся к тому, чтобы в этом году наш опыт не отличался от предыдущих лет.Наша команда подготовилась к проведению опыта мирового уровня для студентов, принятых в TKS на 2020-2021 годы. Мы понимаем глобальную ситуацию и готовы адаптироваться и адаптироваться. Мы с нетерпением ждем наступающего года и обучения новому поколению новаторов!

Если вам нужна дополнительная информация, обратитесь к директору вашего города:

Минутку ...

Пожалуйста, включите куки и перезагрузите страницу.

Это автоматический процесс.Ваш браузер в ближайшее время перенаправит вас на запрошенный контент.

Подождите до 5 секунд…

Перенаправление…

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

.



Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *